昨日,武田制药发布2021年财报,同时公布了新财年的组织架构,将中国市场首次升级为与“增长和新兴市场”并列关系,成为武田除日本、美国外第三大独立国家市场。
根据财报显示(2021年4月1日-2022年3月31日),武田制药的营收达到35690亿日元(约275亿美元),增幅为11.6%,但遗憾仍然无缘进入前十。
虽然武田去年营收呈现双位数增长,但是,营业利润却下降9.5%,为4610亿日元(35.4 亿美元),可能这与其2021财年缺乏一次性收益有关。
据了解,此前武田全球业务主要分为四个地区:日本、美国、欧洲与加拿大(EUCAN),以及增长与新兴市场(GEM)。
而增长与新兴市场是2018年由原来的新兴市场业务部改名而来,中国和巴西、俄罗斯是该业务部门关键的本地运营公司。当时,武田中国总裁单国洪向增长和新兴市场业务部总裁马睿康(Ricardo Marek)汇报。
而此次组织架构调整后,中国市场升级为和“增长和新兴市场”并列关系,成为继日本、美国之外第三大独立国家市场,市场级别进一步提升。
今年3月份,武田制药总裁兼CEO卫博科在参加“CDF之声”访谈中曾表示,中国已经成为武田全球战略中更为重要的板块。“我们正按计划推动‘到2025年在中国上市超过15款新产品’的目标,并且有望提前在2024年实现。”
根据财报显示,亚洲(除日本)市场,武田2021财年营收1969亿日元(约15亿美元)同比增长26.1%,其中,中国是主要驱动力。
据悉,2025年前武田计划在中国上市的15款创新药物中,超过半数为罕见病药物。单单去年一年时间,武田就有1款罕见病创新产品在中国获批,3款上市,可以说是武田中国的 “罕见病元年”。
截至目前,武田在中国市场已有5款罕见病药物和1款管理工具上市。产品涵盖戈谢病、遗传性血管性水肿、法布雷病、系统性间变性大细胞淋巴瘤、血友病等多个罕见病领域。
去年4月,武田制药罕见病创新药瑞普佳上市后,直接将该病的年治疗费用拉到了百万元以内——95万元。并且,瑞普佳和另一款罕见病药物飞泽优都被成功纳入2021年医保目录。当时,距离这两款创新药在中国上市都不过短短1年时间。
基于企业战略和市场环境背景下,武田中国从2020年开始,就在组织、人员方面,进行了新一轮的扩张与调整,覆盖城市从只有约100个增长到如今近300个。
消化是武田制药具有传统优势的领域,有着完整的研发管线。在国内医改大背景下,合并产品线一般被视为药企压缩成本的常规动作。此次产品线调整,可以说是武田中国在消化领域的重要布局。
此外,为了减轻收购夏尔产生的高额负债,武田在全球各地出售资产。2020年12月,武田制药以3.22亿美元的交易总额将中国心血管和代谢领域的产品组合等非核心业务,卖给了海森医药,涉及亚宁定、易达比、必洛斯、倍欣以及艾可拓5款药物。今年3月31日,这项交易正式完成。
其实,武田制药从2015年起便对公司战略进行了调整,专注于肿瘤、罕见病、神经科学和消化四大治疗领域,并在血液制品(PDT)及疫苗领域进行专项研发投入。
据悉,目前武田80%以上的业务都来自于取得创新药专利产品,而这一转变只发生在短短的3-4年间。要知道在2017年时,武田在中国的业务95%以上都是来自于成熟的专利产品。
武田制药称,预计到2030年,中国市场将成为其全球第二大市场。五年内,武田在中国市场的年复合增长率有望超过20%。
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